Hva er Bowens sykdom?
Bowens sykdom, også kjent som skvamøs cellekarcinom in situ, er en forstadium til kreft i huden der unormale celler er til stede i epidermis, men ennå ikke har invadert dypere lag av huden. Det representerer det tidligste stadiet av skvamøs cellekarcinom (SCC) og beskrives noen ganger som en pre-invasiv hudkreft. Tilstanden ble først beskrevet av dermatologen John T.
Bowen i 1912 og sees oftest hos lysere hudede voksne over 60 år. Selv om Bowens sykdom vokser sakte og ofte forblir på overflaten i flere år, bærer den en risiko på omtrent 3 til 5 prosent for å utvikle seg til invasiv skvamøs cellekarcinom hvis den ikke behandles.

Hvordan ser Bowens sykdom ut?
Bowens sykdom presenterer seg vanligvis som et veldefinert, rødt eller rosa skjellaktig flekk på huden. Det berørte området er ofte flatt eller litt hevet og kan variere i størrelse fra noen få millimeter til flere centimeter. Flekken kan se skorpet, flassende eller litt ru ut ved berøring, og den healer ikke eller forsvinner av seg selv.
Den finnes vanligvis på solutsatte områder som nedre ben, underarmer, hode og nakke, men den kan dukke opp hvor som helst på kroppen, inkludert områder som ikke er eksponert for solen. Fordi den ligner nært på andre vanlige hudtilstander som eksem, psoriasis eller soppinfeksjoner, blir Bowens sykdom ofte feildiagnostisert eller ignorert i lengre perioder.!!

Årsaker og risikofaktorer
Den primære årsaken til Bowens sykdom er kumulativ ultrafiolett stråleskade fra mange år med solbeskyttelse. Lysere hudede individer som har tilbrakt betydelig tid utendørs uten tilstrekkelig solbeskyttelse, er i høyest risiko. Kronisk eksponering for arsenikk, enten gjennom forurenset drikkevann, yrkesmessig kontakt eller visse medisiner, har blitt knyttet til utviklingen av Bowens sykdom, noen ganger flere tiår etter den første eksponeringen.
Immunsuppresjon fra organtransplantasjonsmedisiner, kjemoterapi eller tilstander som HIV øker risikoen betydelig. Visse stammer av humant papillomavirus (HPV), spesielt HPV typer 16 og 18, har vært assosiert med Bowens sykdom i genital- og perianale områder. Strålebehandling til et bestemt område av huden kan også predisponere for tilstanden.

Risiko for progresjon til invasiv kreft
Selv om Bowens sykdom ofte omtales som forstadium til kreft, er det mer nøyaktig å beskrive det som kreft i sitt tidligste og mest behandlingsbare stadium. De unormale cellene er allerede kreftaktige i naturen, men forblir begrenset til epidermis, som ikke har blodtilførsel eller lymfatisk drenering, noe som betyr at spredning til andre deler av kroppen ikke er mulig på dette stadiet. Hvis den ikke behandles, vil omtrent 3 til 5 prosent av tilfellene av Bowens sykdom utvikle seg til invasiv skvamøs cellekarcinom, der kreftcellene bryter gjennom basalmembranen og går inn i dermis.!!
Når invasjonen skjer, får kreften tilgang til blodkar og lymfekar og har potensial til å metastasere. Dette er grunnen til at dermatologer anbefaler å behandle Bowens sykdom raskt i stedet for å adoptere en avventende tilnærming.

Diagnose
Diagnosen av Bowens sykdom begynner vanligvis med en klinisk undersøkelse av en dermatolog som gjenkjenner det karakteristiske røde, skjellaktige området. Dermatoskopi kan avsløre spesifikke mønstre som glomerulære blodkar arrangert i klynger, som hjelper med å skille Bowens sykdom fra andre tilstander. Imidlertid er gullstandarden for diagnose en hudbiopsi, der et lite prøve av den berørte huden fjernes og undersøkes under et mikroskop.
Biopsien viser fulltykkelses epidermal dysplasi med atypiske keratinocytter gjennom hele epidermis, men en intakt basalmembran, noe som bekrefter at de unormale cellene ikke har invadert dypere vev. Denne histologiske bekreftelsen er viktig fordi flere godartede og ondartede tilstander kan etterligne den kliniske fremtoningen av Bowens sykdom.

Behandlingsalternativer
Flere effektive behandlinger er tilgjengelige for Bowens sykdom, og valget avhenger av størrelsen, plasseringen og antallet lesjoner samt pasientens generelle helse. Topiske behandlinger som 5-fluorouracil krem eller imiquimod krem påføres direkte på lesjonen over flere uker og virker ved å ødelegge de unormale cellene samtidig som normal hud skånes. Kryoterapi, som innebærer å fryse lesjonen med flytende nitrogen, er en rask prosedyre som kan utføres på klinikken og er egnet for mindre flekker.
Fotodynamisk terapi bruker en lysfølsom krem etterfulgt av eksponering for en spesifikk bølgelengde av lys for å ødelegge de unormale cellene og er spesielt nyttig for større lesjoner. Kurettasje og kauterisering innebærer å skrape bort den berørte huden og forsegle såret med varme. Kirurgisk excisjon kan anbefales for lesjoner som er motstandsdyktige mot andre behandlinger eller der histologisk bekreftelse av fullstendig fjerning er ønsket.

Forebygging og overvåking
Forebygging av Bowens sykdom handler om å redusere kumulativ solskade gjennom konsekvent bruk av bredspektret solkrem, bruk av beskyttende klær og hatter, samt å unngå langvarig soleksponering i peak UV-timer. Personer med en historie med Bowens sykdom bør ha regelmessige hudkontroller fordi de har økt risiko for å utvikle flere lesjoner samt andre former for hudkreft. Månedlige selvundersøkelser hjelper med å oppdage nye eller tilbakevendende flekker tidlig, og enhver vedvarende rød eller skjellende flekk som ikke reagerer på fuktighetskremer eller topiske behandlinger bør vurderes av en dermatolog. Skinscanner kan hjelpe deg med å overvåke huden din for nye eller endrede lesjoner over tid, noe som gjør det lettere å oppdage tidlige tegn på tilstander som Bowens sykdom og oppfordrer deg til å søke rettidig profesjonell vurdering.

