Was ist die Bowen-Krankheit?
Die Bowen-Krankheit, auch bekannt als Plattenepithelkarzinom in situ, ist eine präkanzeröse Hauterkrankung, bei der sich abnormale Zellen in der Epidermis befinden, die jedoch noch nicht in tiefere Hautschichten eingedrungen sind. Sie stellt das früheste Stadium des Plattenepithelkarzinoms (SCC) dar und wird manchmal als prä-invasive Hautkrebserkrankung beschrieben. Die Erkrankung wurde erstmals 1912 vom Dermatologen John T.
Bowen beschrieben und tritt am häufigsten bei hellhäutigen Erwachsenen über 60 Jahren auf. Obwohl die Bowen-Krankheit langsam wächst und oft jahrelang an der Oberfläche bleibt, besteht ein Risiko von etwa 3 bis 5 Prozent, dass sie sich zu einem invasiven Plattenepithelkarzinom entwickelt, wenn sie unbehandelt bleibt.

Wie zeigt sich die Bowen-Krankheit?
Die Bowen-Krankheit präsentiert sich typischerweise als gut definierter, roter oder rosa schuppiger Fleck auf der Haut. Der betroffene Bereich ist oft flach oder leicht erhöht und kann von wenigen Millimetern bis zu mehreren Zentimetern variieren. Der Fleck kann krustig, schuppig oder leicht rauh im Griff erscheinen und heilt nicht von selbst.
Er wird häufig in sonnenexponierten Bereichen wie den Unterschenkeln, Unterarmen, Kopf und Nacken gefunden, kann jedoch überall am Körper auftreten, auch in Bereichen, die nicht der Sonne ausgesetzt sind. Da sie anderen häufigen Hauterkrankungen wie Ekzemen, Psoriasis oder Pilzinfektionen sehr ähnlich sieht, wird die Bowen-Krankheit häufig fehldiagnostiziert oder über längere Zeit ignoriert.!!

Ursachen und Risikofaktoren
Die Hauptursache der Bowen-Krankheit ist kumulative UV-Strahlenschädigung durch jahrelange Sonnenexposition. Hellhäutige Personen, die viel Zeit im Freien ohne angemessenen Sonnenschutz verbracht haben, sind am stärksten gefährdet. Chronische Exposition gegenüber Arsen, sei es durch kontaminiertes Trinkwasser, beruflichen Kontakt oder bestimmte Medikamente, wurde mit der Entwicklung der Bowen-Krankheit in Verbindung gebracht, manchmal Jahrzehnte nach der ursprünglichen Exposition.
Eine Immunsuppression durch Medikamente nach Organtransplantationen, Chemotherapie oder Erkrankungen wie HIV erhöht das Risiko erheblich. Bestimmte Stämme des humanen Papillomavirus (HPV), insbesondere die HPV-Typen 16 und 18, wurden mit der Bowen-Krankheit in den genitalen und perianalen Regionen in Verbindung gebracht. Eine Strahlentherapie in einem bestimmten Hautbereich kann ebenfalls zur Erkrankung prädisponieren.

Risiko der Progression zu invasivem Krebs
Obwohl die Bowen-Krankheit oft als präkanzerös bezeichnet wird, wird sie genauer als Krebs im frühesten und am besten behandelbaren Stadium beschrieben. Die abnormalen Zellen sind bereits krebsartig, bleiben jedoch auf die Epidermis beschränkt, die keine Blutversorgung oder lymphatische Drainage hat, was bedeutet, dass eine Ausbreitung auf andere Teile des Körpers in diesem Stadium nicht möglich ist. Wenn sie unbehandelt bleibt, werden etwa 3 bis 5 Prozent der Fälle von Bowen-Krankheit zu invasivem Plattenepithelkarzinom fortschreiten, bei dem Krebszellen die Basalmembran durchbrechen und in die Dermis eindringen.!!
Sobald eine Invasion erfolgt, erhält der Krebs Zugang zu Blutgefäßen und Lymphbahnen und hat das Potenzial zu metastasieren. Aus diesem Grund empfehlen Dermatologen, die Bowen-Krankheit umgehend zu behandeln, anstatt einen abwartenden Ansatz zu wählen.

Diagnose
Die Diagnose der Bowen-Krankheit beginnt normalerweise mit einer klinischen Untersuchung durch einen Dermatologen, der das charakteristische rote, schuppige Fleck erkennt. Die Dermatoskopie kann spezifische Muster wie glomeruläre Gefäße, die in Gruppen angeordnet sind, zeigen, die helfen, die Bowen-Krankheit von anderen Erkrankungen zu unterscheiden. Der Goldstandard für die Diagnose ist jedoch eine Hautbiopsie, bei der eine kleine Probe der betroffenen Haut entnommen und unter einem Mikroskop untersucht wird.
Die Biopsie zeigt eine vollschichtige epidermale Dysplasie mit atypischen Keratinozyten in der gesamten Epidermis, jedoch mit einer intakten Basalmembran, was bestätigt, dass die abnormalen Zellen nicht in tiefere Gewebe eingedrungen sind. Diese histologische Bestätigung ist wichtig, da mehrere gutartige und bösartige Erkrankungen das klinische Erscheinungsbild der Bowen-Krankheit nachahmen können.

Behandlungsoptionen
Für die Bowen-Krankheit stehen mehrere effektive Behandlungen zur Verfügung, und die Wahl hängt von der Größe, Lage und Anzahl der Läsionen sowie der allgemeinen Gesundheit des Patienten ab. Topische Behandlungen wie 5-Fluorouracil-Creme oder Imiquimod-Creme werden direkt auf die Läsion über mehrere Wochen aufgetragen und wirken, indem sie die abnormalen Zellen zerstören, während das gesunde Gewebe geschont wird. Die Kryotherapie, bei der die Läsion mit flüssigem Stickstoff eingefroren wird, ist ein schnelles Verfahren in der Praxis, das sich für kleinere Stellen eignet.
Die photodynamische Therapie verwendet eine lichtsensibilisierende Creme, gefolgt von einer Bestrahlung mit einer spezifischen Wellenlänge, um die abnormalen Zellen zu zerstören, und ist besonders nützlich für größere Läsionen. Curettage und Kauterisation beinhalten das Abschaben der betroffenen Haut und das Versiegeln der Wunde mit Wärme. Eine chirurgische Exzision kann für Läsionen empfohlen werden, die auf andere Behandlungen nicht ansprechen oder bei denen eine histologische Bestätigung der vollständigen Entfernung gewünscht ist.

Prävention und Überwachung
Die Prävention der Bowen-Krankheit konzentriert sich auf die Reduzierung kumulativer Sonnenschäden durch konsequente Anwendung von Breitband-Sonnenschutzmitteln, das Tragen von schützender Kleidung und Hüten sowie das Vermeiden von längerer Sonnenexposition während der Spitzenzeiten der UV-Strahlung. Personen mit einer Vorgeschichte von Bowen-Krankheit sollten regelmäßige Hautuntersuchungen durchführen lassen, da sie ein erhöhtes Risiko haben, zusätzliche Läsionen sowie andere Formen von Hautkrebs zu entwickeln. Monatliche Selbstuntersuchungen helfen, neue oder wiederkehrende Stellen frühzeitig zu erkennen, und jeder persistierende rote oder schuppige Punkt, der nicht auf Feuchtigkeitscremes oder topische Behandlungen anspricht, sollte von einem Dermatologen bewertet werden. Skinscanner kann Ihnen helfen, Ihre Haut über die Zeit auf neue oder sich verändernde Läsionen zu überwachen, was es einfacher macht, frühe Anzeichen von Erkrankungen wie der Bowen-Krankheit zu erkennen und Sie zu einer zeitnahen professionellen Bewertung zu bewegen.

