Nid yw'r union achos o keratoacanthoma yn hysbys, ond mae amlygiad hir-dymor i'r haul, pelydriad ïoneiddio, anaf cronig i'r croen, a chysylltiad â rhai cemegau yn ymddangos i gynyddu'r risg. Mae'n diwmor a gaffaelwyd, nid rhywbeth y cewch eich geni ag ef, ac mae fel arfer yn ymddangos yn ddiweddarach mewn bywyd oedolyn.
Ystyrir keratoacanthoma fel cyflwr rhagganseraidd dewisol: mae'r rhan fwyaf yn aros yn benigna, ond gall rhai drawsnewid i garcinoma celloedd sgwamws, yn enwedig os ydynt yn cael eu llidio neu eu llosgi'n gronig. Mae gan bobl â keratoacanthoma siawns uwch o ddatblygu canserau croen eraill gerllaw neu mewn mannau eraill ar y croen.
Y prif driniaeth ar gyfer keratoacanthoma yw ecsisiwn llawfeddygol gyda ymyl bach o groen iach, sy'n tynnu'r diwmor ac yn caniatáu archwiliad histolegol manwl. Nid yw eillio syml, tynnu arwynebol, neu ddulliau dinistriol fel laser neu cryotherapi ar eu pennau eu hunain yn ddelfrydol oherwydd eu bod yn cynyddu'r risg o ail-ddigwydd a gallant fethu canser croen sylfaenol.