Nid yw'r union achos o hemangiomau yn hysbys, ond maent yn gysylltiedig â thwf lleol o bibellau gwaed dan ddylanwad geneteg, ffactorau beichiogrwydd, ac weithiau clefydau mewnol. Mewn oedolion, gall newidiadau wal fasgwlaidd, clefyd yr afu, materion hormonaidd, ac amlygiad UV chwarae rhan.
Mae hemangiomau bron byth yn troi'n ganser, ac mae eu risg malaen yn debyg i groen arferol. Y prif risgiau yw gwaedu, wlseriad, heintiad, a phroblemau cosmetig neu swyddogaethol os yw'r lesiwn yn fawr neu mewn ardal sensitif.
Nid yw llawer o hemangiomau bach, sefydlog angen triniaeth a gellir eu monitro'n syml, gan gynnwys gyda'n dadansoddiad croen AI. Os oes angen triniaeth, mae'r opsiynau'n cynnwys therapi laser, cryotherapi, sclerotherapi, llawdriniaeth, ac ar gyfer rhai ffurfiau cynhenid, meddyginiaethau fel beta-blocwyr neu steroidau.