Mae nevws dysplastig yn datblygu o gymysgedd o ragdueddiad genetig a sbardunau amgylcheddol, yn bennaf pelydriad UV. Gall newidiadau hormonaidd, anafiadau croen, a phelydriad ïoneiddio hefyd gyfrannu, ond fel arfer nid oes un achos clir mewn un person.
Mae nevws dysplastig yn cario risg uwch o droi'n melanoma na foleau cyffredin, yn enwedig pan fo llawer ohonynt, mae hanes teuluol o melanoma, neu mae amlygiad UV trwm. Dylai unrhyw newid mewn maint, siâp, lliw, ffin, neu symptomau newydd fel cosi, gwaedu, neu gramen gael eu gwirio'n gyflym gan feddyg.
Y prif driniaeth ar gyfer nevws dysplastig yw tynnu'n llawfeddygol gyda marian bach o groen normal ac histoleg orfodol. Nid yw dulliau dinistriol fel laser neu rewi yn cael eu hargymell, oherwydd eu bod yn dinistrio'r meinwe ac yn ei gwneud yn amhosibl i ddiystyru melanoma.
Gallwch leihau'r risg o nevws dysplastig newydd a melanoma trwy gyfyngu ar amlygiad UV, defnyddio eli haul bob dydd, osgoi gwelyau lliw haul, a chadw trawma ailadroddus i foleau. Mae hunan-wiriadau croen rheolaidd, tracio lluniau, ac ymweliadau amserol â dermatolegydd yn allweddol.
Dylech weld dermatolegydd neu oncolegydd ar gyfer unrhyw mole anghyffredin, yn enwedig os yw'n newid, yn edrych yn wahanol i'ch moleau eraill, neu mewn person neu leoliad risg uchel. Argymhellir gwiriadau croen proffesiynol rheolaidd, fel arfer o leiaf unwaith y flwyddyn ac yn amlach os oes gennych lawer o nevws dysplastig.
Os yw mole anghyffredin yn newid mewn maint, siâp, lliw, ffin, neu'n dechrau cosi, gwaedu, neu gramen, dylech weld dermatolegydd neu oncolegydd o fewn yr 1-2 wythnos nesaf. Mae angen gwiriadau rheolaidd wedi'u cynllunio ar foleau anghyffredin sefydlog heb newidiadau, fel arfer o leiaf unwaith y flwyddyn.